Umstellung der Bestimmung von hCG als Tumormarker
Sehr geehrte Damen und Herren,
im Zuge der Reorganisation im Zentrallabor (Einführung einer Laborautomation) wird ab sofort die Bestimmung von hCG als Tumormarker mit einem anderen Analysengerät durchgeführt. Der bisherige Tumormarker-Test der Firma Roche auf dem Gerät Cobas e411 wird durch den Test der Firma Siemens auf dem Gerät Immulite 2000 ersetzt. Auf den Befunden wird auf diese Änderung deutlich hingewiesen. Der neue Test bekommt einen anderen Namen, so dass die Tests gut unterscheidbar sind. Bei der Anforderung der Tests mit Lauris oder Medico ändert sich nichts, es erfolgt automatisch die Anforderung des neuen Siemens Tests.
Im Rahmen einer im Zentrallabor durchgeführten Passing-Bablok-Regressions-Analyse zeigte sich folgendes Ergebnis:
hCG (neuer Assay, Siemens) = 1,22 * hCG (alter Assay, Roche) + 1,2
Korrelationskoeffizient(r)=0,972
Somit liegen die neuen Siemens Werte im von uns untersuchten Bereich bis 50 mIU/ml um ca. 20% höher als die alten Roche Werte.
Im Unterschied zum alten Roche Assay erfasst der neue Siemens Assay zuverlässig auch alle zirkulierenden molekularen hCG-Formen und HCG-Varianten wie nicked (gespaltenes) hCG, nicked hCG minus C-terminalem Peptid (CTP) oder freie nicked ß-Untereinheit (hCGßn) (Cole, L.A., DuToit, S., Higgins, T., Total hCG tests, Clinica Chimica Acta 412 (2011) 2216-2222).
Wenn sie Unplausibilitäten feststellen, können wir Ihnen auf Anfrage (Tel AvD 85 661) jederzeit auch zusätzlich den bisherigen Roche Test übermitteln.
Für weitere Fragen steht Ihnen unser Arzt vom Dienst unter Tel 85661 jederzeit zur Verfügung.
Mit freundlichen Grüßen
Dr. med. Lothar Volbracht
Facharzt für Laboratoriumsmedizin
Leiter Zentrallabor
